遗传基因有哪些罕见病(遗传病基因)
遗传基因有哪些罕见病(遗传病基因)
1、可能有几种罕见病，比如说白化病、苯酮尿症、线粒体病等，大家听说过，但是大多数的罕见病，连我都没怎么听说过，病例数比较稀少，但是这些疾病的患者累积起来，也得有两千万+的人群数量。
1、基因的概念是：基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的*、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
2、遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。
3、基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的*、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
4、基因遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。
5、遗传（英文名heredity），也称为继承（英文名inheritance）或生物遗传（biologicalinheritance），是指亲代表达相应性状的基因通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代，从而使后代获得其父母遗传信息的现象。
6、遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。遗传起源于早期生命过程的信息化或节律化。
孩子的基因遗传一般情况下父亲母亲各占一半。因为孩子的染色体一半来自父亲，一半来自母亲。所以孩子的遗传基因一半是父亲，一半是母亲。其实宝宝遗传父母的因素也是相对而言，根据不同方面多数都是各占一半，而性格是父亲的遗传大。
所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就 可能发生遗传病。
显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
比如线粒体DNA等。因此每个人得到的遗传信息其实在基因组层面是父母各一半，在非基因组遗传层面全部来自母亲，这是一种母系遗传。母亲的非基因组遗传是来自于姥姥。总体来说你的答案，应该是姥姥的最多。
家族遗传病可以进行染色体核型分析，将一个处于有丝分裂中期的细胞中全部染色体大小及形态特征有秩序的配对排列，观察有无染色体数目或者结构异常。
检查遗传病一般需要通过生化检查，主要是通过检测血液或者是尿液，同时也可以做羊水和羊膜细胞样本检测，另外也可以做染色体分析，判断染色体是否出现数目或者是结构异常，也可以通过DNA做进一步的分析。
家庭遗传疾病可以通过DNA测试进行筛选，也可以通过基因监测来确定是否有异常。一般来说，需要三甲以上的医院，通常需要能够进行基因检测的医院。一些医学院和大学的基因实验室也可以进行测试。你可以进一步咨询当地3甲医院。
